Kāda ir atšķirība starp FDA un LFGB?

1. Uzklāšanas apgabals

FDA ir bai pārtikas sertifikācijas ziņojumu, Amerikas Savienotajās Valstīs. LFGB ir Vācijas pārtikas sertifikācijas ziņojums. FDA un LFGB ir divi pilnīgi atšķirīgi standarti

2. Dažādi testa elementi

LFGB Vācijas Pārtikas un patēriņa likuma 30. un 31. pantā ir iekļauti šādi testa punkti:

(1)Paraugu un materiālu sākotnējā pārbaude

(2)Jušanas un garšas sajūtas pārneses sensorais novērtējums

Plastmasas paraugi: pārnesamas detaļas tests un smago metālu nokrišņu tests

(4)Metāls: sastāva un smago metālu tests, ko var izgulsnēties

(5)Silikona sveķi: atkārtoti izmantojamu vai gaistošu organisko savienojumu tests

(6)Īpaši materiāli

FDA testa posteņi

(1)FDA reģistrācija medicīnas ierīces: ietver divas daļas: uzņēmuma reģistrācija un produktu sarakstu. Pēc reģistrācijas ievadiet atbilstošo reģistrācijas kodu, meklēšanas kodu vai uzņēmuma nosaukumu, lai pārbaudītu attiecīgo informāciju FDA oficiālajā tīmekļa vietnē.

Izmaksas ietver divus aspektus. Viens no tiem ir FDA gada maksa, ko iekasē Amerikas Savienotās Valstis. Šī maksa ir tieši samaksāta FDA finansēm ASV dolāru veidā. No 1. oktobra līdz 31. decembrim katru gadu, gada maksa par nākamo gadu tiek atjaunota, lai saglabātu FDA Reģistrācijas spēkā esamība un gada maksa katru gadu mainās. Otra ir aģentūras maksa (kas ietver uzņēmuma reģistrāciju, produkta reģistrāciju un ASV aģentus).

(2) Pārtikas FDA reģistrācija: Pastāv dažas atšķirības starp pārtikas FDA reģistrāciju un medicīnas ierīces FDA reģistrāciju. Viens ir tas, ka FDA nav jāmaksā gada maksa ASV dolāros par pārtiku, un otrs ir tas, ka tas tiek atjaunināts katru pāra numurētu gadu.

Treškārt, pēc tam, kad pārtikas FDA ir veiksmīgi reģistrēta, oficiālajā tīmekļa vietnē nav publiskas vaicājuma metodes. Atšķirībā no medicīnas ierīcēm un narkotikām, maksa ietver reģistrāciju un ASV aģentu pakalpojumus. Cikls ir 3-5 darba dienu laikā pēc maksājuma veikšanas. Sadarboties, lai aizpildītu pieteikuma veidlapu.

(3)Kosmētikas reģistrācija: FDA kosmētikas reģistrācija sastāv no divām daļām, kosmētikas ražotāja reģistrācijas un kosmētikas sastāvdaļu deklarācijas. Apstrādes process: aizpildiet FDA kosmētikas uzņēmuma pieteikuma veidlapu, kas satur produkta sastāvdaļas, pieteikties FDA kosmētikas uzņēmuma reģistrācijai uzņēmumam, meklēt kosmētikas sastāvdaļu kodus un iesniegt FDA Kosmētikas sastāvdaļu reģistrācijas pieteikumu, gaidot manuālu apstiprinājumu, veiksmīgu reģistrāciju var iegūt FDA reģistrācijas numuru.

(4)FDA revīzijas. FDA ir saīsinājums no ASV Pārtikas un zāļu pārvalde. Tā ir viena no izpildaģentūrām, ko izveidojusi ASV valdība Veselības un cilvēku pakalpojumu departamentā un Sabiedrības veselības departamentā.

Tās galvenais vadītājs: pārtikas, medicīnas, medicīnas iekārtu, pārtikas piedevu, kosmētikas un zāļu uzraudzība un pārbaude.

3. testa apstākļi ir atšķirīgi

Par to pašu ūdens vidē, FDA2600 standarts ir augstāka robeža un ir viegli nodot, bet tas ir grūti iet 1810.

LFGB ūdens šķīdums ir viegli nodot, tikai izooktāna ir grūtāk iet.